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CFPS技術(shù)高效融合非天然氨基酸,開辟科研新領(lǐng)域!

更新時(shí)間:2024-08-20      點(diǎn)擊次數(shù):1026

非天然氨基酸(ncAAs)是一類不受遺傳密碼子約束的特殊氨基酸,它們具有空間構(gòu)型和化學(xué)性質(zhì),通過將它們精準(zhǔn)地結(jié)合到蛋白質(zhì)中,我們可以為蛋白質(zhì)賦予新的化學(xué)、物理和生物活性。近年來,隨著生物技術(shù)和醫(yī)藥領(lǐng)域的快速發(fā)展,非天然氨基酸在生物學(xué)研究、藥物開發(fā)以及醫(yī)學(xué)診斷等方面展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。無細(xì)胞蛋白質(zhì)表達(dá)(CFPS)作為一種創(chuàng)新的蛋白質(zhì)表達(dá)平臺(tái),極大的促進(jìn)了人工蛋白質(zhì)的表達(dá),通過整合ncAAs,開發(fā)了許多靈活的方法,可顯著提高ncAAs的整合效率。

今天就和大家分享Front Bioeng Biotechnol期刊上名為“Emerging Methods for Efficient and Extensive Incorporation of Non-canonical Amino Acids Using Cell-Free Systems"的文獻(xiàn)。


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一、研究背景


無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成(CFPS)已成為在特殊應(yīng)用中生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)的有效方法。通過消除細(xì)胞膜屏障和細(xì)胞活力約束,CFPS比體內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)有明顯的優(yōu)勢(shì):1.CFPS的開放性,使得研究人員可以精確地操縱系統(tǒng)中分子;2.無需考慮細(xì)胞活性,有毒試劑和難以表達(dá)的蛋白質(zhì)可以在CFPS中使用,甚至可以應(yīng)用一些沒有生物相容性的反應(yīng)條件;3.無需使用活細(xì)胞,生物安全可以得到保證。因?yàn)镃FPS系統(tǒng)的這些特點(diǎn)讓其在ncAA整合中也具有顯著優(yōu)勢(shì),包括能處理有毒ncAAs、簡(jiǎn)化后續(xù)反應(yīng)流程以及避免細(xì)胞內(nèi)整合的限制等。

然而ncAAs在CFPS中的整合過程會(huì)受到內(nèi)生競(jìng)爭(zhēng)影響,為了精確合并ncAAs,需重新分配特殊密碼子。雖然研究人員已對(duì)終止密碼子和有義密碼子進(jìn)行了重新分配,但ncAAs復(fù)合物與內(nèi)源性生物分子間的密碼子競(jìng)爭(zhēng)仍會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)錯(cuò)誤或截?cái)唷?/p>

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圖1:CFPS系統(tǒng)制備和ncAAs合并中的內(nèi)源競(jìng)爭(zhēng)的示意圖


二、消除競(jìng)爭(zhēng)的策略


密碼子的競(jìng)爭(zhēng),會(huì)嚴(yán)重影響ncAAs整合的效率。目前,消除競(jìng)爭(zhēng)的方法包括基因組工程、蛋白質(zhì)消除、tRNA操作和氨基酸替代。

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圖2:消除ncAAs競(jìng)爭(zhēng)的不同策略


1.基因組工程


在蛋白質(zhì)合成過程中,琥珀密碼子(UAG)通常被肽鏈釋放因子1(RF1)識(shí)別作為翻譯終止的信號(hào)。然而,通過基因組工程,研究人員可以重新分配UAG的功能,使其能夠編碼ncAAs。這種策略的一個(gè)關(guān)鍵步驟是刪除編碼RF1的prfA基因,通過刪除該基因,RF1的表達(dá)被抑制,從而減少了RF1與UAG的結(jié)合,使UAG能夠被ncAAs的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)識(shí)別并插入對(duì)應(yīng)的ncAAs。這種方法在多種生物系統(tǒng)中均被證明是有效的,為ncAA的精確插入提供了可能。


2.蛋白質(zhì)消除策略


由于開放式反應(yīng)環(huán)境可以直接控制,CFPS系統(tǒng)相比于體內(nèi)翻譯系統(tǒng)更靈活。各種消除競(jìng)爭(zhēng)策略只有在CFPS系統(tǒng)中才有可能。其中從CFPS系統(tǒng)中消除蛋白質(zhì)的競(jìng)爭(zhēng)是一個(gè)重要的消除策略,通過操縱蛋白質(zhì)水平來保持對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)至關(guān)重要的蛋白質(zhì)活性,同時(shí)從CFPS系統(tǒng)中去除可能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)的蛋白質(zhì)。

CFPS系統(tǒng)中的蛋白質(zhì)消除策略對(duì)于提高蛋白質(zhì)合成效率和控制產(chǎn)物純度至關(guān)重要。通過選擇性去除或失活特定蛋白質(zhì),如RF1,可以優(yōu)化CFPS系統(tǒng)的性能,并促進(jìn)nAAs的插入,從而擴(kuò)展蛋白質(zhì)的功能和應(yīng)用范圍。這些策略的實(shí)施依賴于基因工程和蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展,以及針對(duì)特定蛋白質(zhì)的定制化消除方法的開發(fā)。


3.tRNA的操作


當(dāng)ncAAs以有義密碼子插入蛋白質(zhì)時(shí),內(nèi)源性氨基酰-tRNA將在翻譯過程中與核糖體中的ncAA氨基酰-tRNA競(jìng)爭(zhēng),從而產(chǎn)生部分天然蛋白質(zhì)。直接操作細(xì)胞中的tRNA是不現(xiàn)實(shí)的,但在沒有膜屏障的CFPS中操縱是很方便,通過操縱tRNA釋放大量有義密碼子用以插入ncAAs。考慮到tRNA和密碼子之間的一對(duì)一對(duì)應(yīng),人工密碼子表,甚至最小密碼子組合都可以通過CFPS中的tRNA操縱來實(shí)現(xiàn)。


4.替換氨基酸


在生物合成過程中ncAAs的插入提供了一種在蛋白質(zhì)中引入新特性的方法。然而,由于天然氨酰tRNA合成酶(aaRS)對(duì)氨基酸的特異性較為寬松,少數(shù)結(jié)構(gòu)上與標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相似的ncAAs能夠被對(duì)應(yīng)的aaRS識(shí)別并裝載到原生的tRNAs上。這些結(jié)構(gòu)相似的ncAAs可以替代相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)氨基酸在蛋白質(zhì)中發(fā)揮作用。一種稱為“氨基酸替換CFPS"的方法,作為ncAA整合策略的一種成本效益高且簡(jiǎn)單的替代方案,不需要改造aaRS或tRNAs。


三、CFPS的新型ncAAs和體外氨基酰化方法


在新型ncAAs方面,研究人員通過化學(xué)合成和基因工程手段,設(shè)計(jì)和合成了大量具有特定功能的ncAAs。這些ncAAs通常帶有特殊的化學(xué)基團(tuán),如熒光基團(tuán)、生物正交反應(yīng)基團(tuán)等,這使得它們能夠在不干擾內(nèi)源性生物過程的同時(shí),賦予蛋白質(zhì)新的功能或特性。


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圖3:新型ncAA僅用于CFPS



在體外氨酰化方法方面,可通過優(yōu)化氨酰化反應(yīng)條件、開發(fā)新型氨酰化酶或氨酰化試劑等,使得ncAAs能夠高效、準(zhǔn)確的整合到蛋白質(zhì)中。這些方法的開發(fā)不僅提高了CFPS中ncAAs的整合效率,還擴(kuò)大了可用于CFPS的ncAAs的種類和范圍。


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圖4:體外氨基酰化方法與CFPS相結(jié)合


四、總結(jié)


CFPS作為設(shè)計(jì)遺傳密碼的強(qiáng)大平臺(tái),特別是其高效整合ncAAs的能力,可以通過基因組工程、肽釋放因子消除、tRNA操作和氨基酸替代等多種策略來優(yōu)化人工蛋白質(zhì)的合成效率和產(chǎn)量。這些策略使得多個(gè)密碼子可以被重新分配給不同的ncAAs,無需內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng),為人工蛋白質(zhì)合成提供了更大的靈活性。CFPS在多個(gè)新興領(lǐng)域如抗體藥物、蛋白質(zhì)標(biāo)記和肽基材料中的應(yīng)用潛力巨大,特別是在酶活性改善方面的潛力,例如通過ncAAs的整合來模擬或增強(qiáng)酶的磷酸化、甲基化等關(guān)鍵修飾。研究人員可以通過選擇合適方法,將CFPS高效整合ncAAS中,并激發(fā)ncAAs技術(shù)和應(yīng)用的未來突破。

綜上所述,CFPS在ncAAs方面具有廣闊的應(yīng)用前景。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善,CFPS結(jié)合ncAAs將在藥物研發(fā)、材料科學(xué)、生物學(xué)研究和合成生物學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。

目前珀羅汀生物基于自研無細(xì)胞蛋白表達(dá)(CFPS)平臺(tái),推出非天然氨基酸定點(diǎn)插入蛋白表達(dá)服務(wù)!這標(biāo)志著珀羅汀生物成為可以提供基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CFPS系統(tǒng),進(jìn)行非天然氨基酸定點(diǎn)插入相關(guān)的設(shè)計(jì)、服務(wù)、生產(chǎn)解決方案供應(yīng)商!



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